Clonal Dynamics after 维奈托克-阿托珠单抗 Therapy: Novel Insights from the Randomized， Phase 3 CLL14 Trial（摘要号：127）

对于亚克隆动态检测，接受维奈托克联合阿托珠单抗治疗CLL患者的临床研究14新见解

该研究最终纳入432例初治慢淋（CLL）患者，分别接受苯丁酸氮芥（n=216）或维奈托克（n=216）进行治疗，28天为一个疗程，总疗程为12个（在前6个疗程中联合CD20单抗阿托珠单抗）。旨在比较苯丁酸氮芥vs 维奈托克组在清除微小残留病（MRD）能力的优劣性。该研究的主要研究终点为无进展生存（PFS），次要终点为MRD。

1、通过分析PFS，维奈托克+阿托珠单抗组中MRD ≤10-5患者的2年PFS为93%；而MRD >10-2 患者的2年PFS为37%，可见MRD与无进展生存密切相关。

2、经过分析发现，维奈托克+阿托珠单抗组MRD水平倍增需要89天，MRD增长1个次方则需要296天；而苯丁酸氮芥+阿托珠单抗组对应的时间71天和237天。由此可见维奈托克+阿托珠单抗组对于MRD的清除能力更佳。

研究结论：MRD水平与生存密切相关，维奈托克+阿托珠单抗方案对于CLL患者MRD清除能力要优于苯丁酸氮芥+阿托珠单抗方案。

Single-Agent Mosunetuzumab Is a Promising Safe and Efficacious Chemotherapy-Free Regimen for Elderly/Unfit Patients with Previously Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

GO40554：Mosunetuzumab单抗用于一线治疗老年弥漫大B淋巴瘤患者I/II期临床研究（摘要号：401）

GO40554是一项多中心、开放标签、I/II期临床研究，纳入19例初治、老年/不适合高强度化疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，接受Mosunetuzumab单药治疗，旨在探讨其疗效及安全性。

客观缓解率（ORR）为58%，完全缓解率（CR）达42%，其中当Mosunetuzumab剂量为13.5mg时，CR率为38%，PR率为25%；当Mosunetuzumab剂量为30mg时，CR率为45.5%，PR率为9%。2）安全性方面，16例患者（84%）出现了≧1级不良事件（AEs），其中7例（37%）出现3~4级AEs。

Mosunetuzumab单药一线治疗老年/不适合高强度化疗的DLBCL患者，能带来不俗的疗效，安全性可控。

题目

方法

结果

结论